liverutunes

Группа крови и резус-фактор Группа крови и резус-фактор — термин, наиболее часто используемый в трансфузиологии, хирургии и анестезиологии-реаниматологии. Как известно, большинство населения планеты имеет одну из четырех групп крови и являются резус-положительными или резус-отрицательными, при этом редкой группой крови считается четвёртая резус отрицательная — AB (IV) Rh —(менее 1%). Однако, это не совсем так — по данным на 2017 г. Международного Общества Переливания Крови  существует около 200 минорных групп крови и более 600 известных антигенов, кроме A, B и Rh. Редкий фенотип донора крови встречается 1:1000, включая антиген-негативные и антиген-отрицательные группы крови.

1. Инструкция По Определению Группы Крови Цоликлонами
2. Группы Крови Характеристика
3. Наследование Группы Крови

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУПП КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО И РЕЗУС. 'Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови'. Определение группы крови системы. По определению групп крови.

Поэтому к самым редким группам кровичеловека относят Rhnull, Bombay (Oh) и Junior (Jr) a–. Системы определения группы крови и резус-фактора Системы определения группы крови и резус фактора — разновидности идентификации антиэритроцитарных антигенов. Приложение № 1к Правилам клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 183н Протокол трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов 1.

Реципиента: N медицинской карты: 2. Дата трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: « « 20 г. Время начала трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов реципиенту: 4. Время окончания трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов реципиенту: 5. Группа крови реципиента: 6.

Резус-принадлежность: 7. Определение резус-принадлежности реципиента проводилось: в лаборатории/экспресс — методом: 9. Исследование антител выявлены/не выявлены: 10. Медицинские показания к проведению трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: 11.

Трансфузионный анамнез: трансфузии были/не были: 12. Трансфузии по индивидуальному подбору в прошлом: были/не были 13.

Реакции и (или) осложнения, возникшие у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов: 14. Акушерский анамнез (количество беременностей): 15. Особенности течения (самопроизвольные аборты, гемолитическая болезнь новорожденного и другое): 16. Макроскопическая оценка крови и (или) ее компонента: пригодна к переливанию/не пригодна к переливанию: 17.

Данные с этикетки контейнера с кровью и (или) ее компонентом: 18. Наименование компонента крови: 19. Наименование организации, заготовившей донорскую кровь и (или) ее компоненты: 20. Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов: 21. Срок годности донорской крови и (или) ее компонентов: 22. N контейнера донорской крови и (или) ее компонентов: 23. Объем донорской крови и (или) ее компонентов (мл): 24.

Код донора крови и (или) ее компонентов (ФИО донора): 25. Группа крови донора крови и (или) ее компонентов: 26. Резус-принадлежность донора крови и (или) ее компонентов: Место для этикетки 27. Перед трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов проведены контрольные проверки показателей: Группа крови реципиента Резус-принадлежность реципиента Группа крови донора. Резус-принадлежность донора.

Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. При определении показателей использовались реактивы (наименование с указанием серии и срока годности) 29. Проведены пробы на индивидуальную совместимость.: указать метод, используемые реактивы (наименование, серию, срок годности), результат проведения каждой пробы. Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред.

Инструкция По Определению Группы Крови Цоликлонами

Биологическая проба: указать метод, результат проведения пробы 31. Способ трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: 32. Осложнения во время трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: 33. Наблюдение за состоянием реципиента: Артериальное давление, мм рт.ст. Частота пульса, уд./мин.

Температура, °С Диурез, цвет мочи Перед переливанием Через 1 час после переливания Через 2 часа после переливания. Через 3 часа после переливания.

Указывается при проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов в амбулаторных условиях. Врач, проводивший трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов: (ФИО) (подпись).

Приложение № 1 к Правилам клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от № 183н Протокол трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов 1. Реципиента: Иванов И.И. N медицинской карты: 1234 2.

Дата трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: « 01 « января 2018 г. Время начала трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов реципиенту: 12.00 4. Время окончания трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов реципиенту: 14.00 5. Группа крови реципиента: 0 (I) 6.

Резус-принадлежность: положительная 7. Фенотип: CcEekk 8.

Определение резус-принадлежности реципиента проводилось: в лаборатории/экспресс — методом: в лаборатории 9. Исследование антител выявлены/не выявлены: не выявлены 10. Медицинские показания к проведению трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: постгеморрагическая анемия тяжелой степени 11. Трансфузионный анамнез: трансфузии были/не были: не были 12. Трансфузии по индивидуальному подбору в прошлом: были/не были не были 13. Реакции и (или) осложнения, возникшие у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов: не было 14.

Акушерский анамнез (количество беременностей): — 15. Особенности течения (самопроизвольные аборты, гемолитическая болезнь новорожденного и другое): — 16. Макроскопическая оценка крови и (или) ее компонента: пригодна к переливанию/не пригодна к переливанию: пригодна к переливанию 17. Данные с этикетки контейнера с кровью и (или) ее компонентом: 18. Наименование компонента крови: эритроцитарная взвесь 19.

Наименование организации, заготовившей донорскую кровь и (или) ее компоненты: ГБУЗ Центр крови им. Гаврилова ДЗМ 20. Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов: 21. Срок годности донорской крови и (или) ее компонентов: 22. N контейнера донорской крови и (или) ее компонентов: 12345 23. Объем донорской крови и (или) ее компонентов (мл): 250 24.

Код донора крови и (или) ее компонентов (ФИО донора): 54321 25. Группа крови донора крови и (или) ее компонентов: 0 (I) 26. Резус-принадлежность донора крови и (или) ее компонентов: положительная Приклейте этикетку! Перед трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов проведены контрольные проверки показателей: Группа крови реципиента O (I) Резус-принадлежность реципиента положительная Группа крови донора. O (I) Резус-принадлежность донора.

положительная. Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред.

При определении показателей использовались реактивы цоликлон Анти-А серия 123, годен до 01.2019; цоликлон Анти-B серия 123, годен до 01.2019; цоликлон Анти-D серия 123, годен до 01.2019 (наименование с указанием серии и срока годности) 29. Проведены пробы на индивидуальную совместимость.: проба на плоскости при комнатной температуре; проба конглютинации с 33% полиглюкином (серия 12345, годен до 01.2019) указать метод, используемые реактивы (наименование, серию, срок годности), результат проведения каждой пробы.

Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих сред. Биологическая проба: 2-х кратно по 10 мл, без реакции указать метод, результат проведения пробы 31. Способ трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: внутривенно 32. Осложнения во время трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов: нет 33. Наблюдение за состоянием реципиента: Артериальное давление, мм рт.ст. Частота пульса, уд./мин. Температура, °С Диурез, цвет мочи Перед переливанием 120/80 70 36,6 500, светло-желтый Через 1 час после переливания 110/70 60 36,6 100, светло-желтый Через 2 часа после переливания 130/80 80 36,6 200, светло-желтый.

Через 3 часа после переливания. Указывается при проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов в амбулаторных условиях. Врач, проводивший трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов: Сидоров Степан Иванович Сидоров (ФИО) (подпись). Приложение к Инструкции по применению компонентов крови от № 363 СОГЛАСИЕ ПАЦИЕНТА НА ОПЕРАЦИЮ ПЕРЕЛИВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ Я получил разъяснения по поводу операции переливания крови. Мне объяснены лечащим врачом цель переливания, его необходимость, характер и особенности процедуры, ее возможные последствия, в случае развития которых я согласен на проведение всех нужных лечебных мероприятий.

Группы Крови Характеристика

Я извещен о вероятном течении заболевания при отказе от операции переливания компонентов крови. Пациент имел возможность задать любые интересующие его вопросы касательно состояния его здоровья, заболевания и лечения и получил на них удовлетворительные ответы. Я получил информацию об альтернативных методах лечения, а также об их примерной стоимости. Беседу провел врач (подпись врача) “ ” 20 г. Пациент согласился с предложенным планом лечения, в чем расписался собственноручно, (подпись пациента) или расписался (согласно пункту 1.7 “Инструкции по применению компонентов крови”, утвержденной приказом Минздрава России от № 363), (подпись, Ф.И.О.) или что удостоверяют присутствовавшие при беседе, (подпись врача). (подпись свидетеля) Пациент не согласился (отказался) от предложенного лечения, в чем расписался собственноручно, (подпись пациента) или расписался (согласно пункту 1.7 “Инструкции по применению компонентов крови”, утвержденной приказом Минздрава России от № 363), (подпись, Ф.И.О.) или что удостоверяют присутствовавшие при беседе, (подпись врача).

Наследование Группы Крови

(подпись свидетеля).